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氣相色譜儀的使用細節(jié)解析

更新時間:2025-09-15點擊次數(shù):665
  氣相色譜儀(GC)作為分離復雜混合物的核心設備,其操作規(guī)范直接影響分析結果的準確性與重復性。以下從開機準備、樣品處理、儀器參數(shù)設置到數(shù)據(jù)處理全流程梳理關鍵細節(jié)。
  一、開機前系統(tǒng)檢査
  1. 載氣系統(tǒng)驗證
  - 確認高純氮氣(或其他載氣)鋼瓶壓力≥5MPa,兩級減壓閥輸出穩(wěn)定在0.6-0.8MPa。
  - 打開氣路后觀察柱前壓示數(shù),若30秒內無顯著下降則表明氣密性良好。
  - 隔膜泵類型儀器需檢查排水阱是否堵塞,防止水分反吸進入管路。
  2. 色譜柱狀態(tài)確認
  - 新安裝毛細管柱需進行老化:設置恒溫箱溫度低于最高使用溫度10℃,通載氣以2mL/min流速保持30分鐘,再程序升溫至最高使用溫度維持2小時。
  - 舊柱效能評估可通過正構烷烴標樣測試理論塔板數(shù),低于說明書標注值80%時應考慮切短或更換。
  二、樣品制備與進樣技術
  1. 進樣方式選擇
  - 液體樣品優(yōu)先選用分流進樣(分流比50:1~100:1),濃度過低時切換為不分流模式。
  - 固體/半固體樣品需經溶劑萃取濃縮,避免直接進樣導致進樣口污染。
  - 熱不穩(wěn)定物質采用冷柱頭進樣或PTV進樣器,減少熱降解風險。
  2. 進樣操作規(guī)范
  - 微量注射器垂直快速刺入隔墊中央,注入體積≤1μL時推薦使用0.5μL量程注射器。
  - 手動進樣需保持相同穿刺深度(約5mm),自動進樣器應定期校準機械臂位置。
  - 高沸點樣品進樣后立即沖洗針頭,防止殘留物結晶堵塞針尖。
  三、核心參數(shù)優(yōu)化策略
  1. 柱溫箱程序設計
  - 初始溫度設定比目標物沸點低20-30℃,保溫時間使低沸點組分流出。
  - 升溫速率控制在3-8℃/min,復雜樣品可采用多階程序升溫,相鄰階段溫差建議>50℃。
  - 終止溫度不超過固定液最高使用溫度的90%,保留時間足夠使最高沸點組分流出。
  2. 檢測器參數(shù)適配
  - FID檢測器氫氣:空氣:載氣比例約為1:10:1,點火成功后基流波動應<0.02pA。
  - ECD檢測器需嚴格控制尾吹氮氣流量,放射源衰減超過20%應及時更換。
  - TCD檢測器橋電流穩(wěn)定時間需>30分鐘,載氣純度必須達到99.999%。
  四、運行過程監(jiān)控要點
  1. 實時數(shù)據(jù)采集
  - 啟動序列運行時密切關注壓力曲線,柱前壓波動>±5%需檢查氣路密封性。
  - 峰面積RSD>5%時提示系統(tǒng)異常,可能原因包括進樣量偏差、檢測器污染或色譜柱失效。
  2. 停機維護規(guī)程
  - 實驗結束后繼續(xù)通載氣降溫至接近室溫,防止固定液冷凝在檢測器內。
  - 每周清理進樣口玻璃棉襯管,每月更換隔墊,發(fā)現(xiàn)鬼峰增多需排查進樣墊碎屑。
  - 長期停機前用老化程序烘烤色譜柱2小時,切斷電源后關閉所有氣閥。
  通過嚴格遵循上述操作規(guī)范,配合定期的性能驗證(如注射1μL正己烷測定死時間和峰面積),可確保氣相色譜儀長期處于最佳工作狀態(tài)。實際操作中需根據(jù)樣品特性動態(tài)調整參數(shù),建立標準化作業(yè)流程(SOP)是獲得可靠數(shù)據(jù)的關鍵。

TEL:010-69076357

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